2024年4月24日，由冀百康生物参与制定的《重组可溶性胶原蛋白》（编号：T/GDCA 040—2024）团体标准（下称“团队标准”），经过专家审查，正式通过并发布，将于2024年4月25日起正式实施。

团队标准文件中规定了重组可溶性胶原蛋白的术语和定义、质量控制、检测方法及标志、包装、运输、贮存、保质期等，适用于作为化妆品原料的重组可溶性胶原蛋白的质量控制与生物学活性检测。

该团队标准系由行业内多家胶原蛋白相关企业、科研机构及高校共同制定，旨在为重组胶原蛋白行业提供坚实的科研支撑。对推动化妆品产业实现高质量发展、切实保障消费者权益、促进产业创新优化升级以及实现市场良性可持续发展具有重要意义。

自研专利原料

— 推动下游企业高质量发展 —

当前，重组胶原蛋白在化妆品行业中展现出强劲的增长势头和广阔的发展前景，这一具有高标准、高品质、高技术的优质化妆品原材料，是推动重组胶原蛋白在化妆品产业中迅速发展的关键。冀百康生物于2022年3月推出首创重组人小分子胶原蛋白产品，并于2024年1月获得专利授权，该专利是同品类领域中率先获得专利授权的胶原蛋白原料。

为了进一步夯实重组人小分子胶原蛋白在抗衰修护功效方面的突出优势，冀百康生物依托自身特有的基因工程重组技术搭配合成生物学技术，结合科学文献中关于化合物和药物透皮的500道尔顿规则指出：“正常情况下，透皮分子量的分界线是500道尔顿。且在不同的皮肤状态与干预方法下，透皮分子量的差异在500-5000Da之间”，精准酶切分子量片段，获得兼顾高活性表达和高吸收的“双高”优势重组人小分子胶原蛋白。

冀百康生物借助大量的文献和测试数据的积累，经由第三方机构通过修护、抗衰、经皮、穿透、稳定性、安全性等超10项检测数据实测安全有效，为产品研发及从原料端给予下游支持提供科学参考。

从原料到配方再到成品的“一站式”解决方案，下游客户可进行直接使用，节约成本的同时，为品牌附加竞争力。

重组人小分子胶原蛋白上市以来，坚持以客户需求为导向的市场开发战略，加快建立与下游客户紧密的、完善的产品标准体系，结合自身20多年的合成技术，凭借在合成生物技术领域的沉淀，冀百康生物不断突破在重组胶原蛋白领域的科研技术和完善的配套服务。在未来，冀百康生物将以身作则、持续创新，助力重组胶原蛋白相关行业的高速、规范发展。

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